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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha dato la sua benedizione all’uso del vaccino Covid-19 di Pfizer per le dosi di richiamo.

La mossa potrebbe avere un impatto su milioni di americani, inclusi insegnanti, lavoratori della drogheria e personale ospedaliero.

Seguendo i consigli del suo comitato speciale sui vaccini, mercoledì la FDA si è mossa per approvare una terza dose del vaccino Covid-19 del produttore statunitense di farmaci da utilizzare su anziani e “individui di età compresa tra 18 e 64 anni e ad alto rischio di grave Covid-19”. -19.” È stato approvato anche per gli adulti “la cui frequente esposizione istituzionale o lavorativa” al virus li espone apparentemente a un rischio maggiore di “gravi complicazioni di Covid-19, incluso il grave Covid-19”.

L’annuncio ha lasciato ampio spazio all’interpretazione, con Eric Feigl-Ding, epidemiologo e senior fellow presso la Federation of American Scientists mettere in evidenza che “offre un enorme margine di manovra a molte persone” per ottenere il vaccino e “non solo agli anziani o agli operatori sanitari”.

Infatti, mentre la FDA non è riuscita ad approvare i colpi di richiamo per la popolazione statunitense nel suo insieme – una visione che è stata sostenuta dall’amministrazione del presidente degli Stati Uniti Joe Biden – il commissario in carica della FDA Janet Woodcock ha segnalato che l’autorizzazione potrebbe coprire ampie porzioni della popolazione per la natura del loro lavoro.

“La FDA ha modificato l’EUA per il vaccino Pfizer-BioNTech Covid-19 per consentire una dose di richiamo in alcune popolazioni come operatori sanitari, insegnanti e personale di assistenza diurna, lavoratori della drogheria e quelli nei rifugi o nelle carceri per senzatetto, tra gli altri”, Woodcock disse.

La decisione potrebbe ancora venire come una delusione per Biden, che si è schierato dietro l’idea che tutti i 18 anni e più dovrebbero essere in grado di ottenere un’iniezione di richiamo entro otto mesi dalla loro seconda dose, promettendo di iniziare a lanciare il programma di rivaccinazione già a settembre .

La FDA ha affermato che la sua decisione si basava su “prove scientifiche”, “dati attualmente disponibili” sull’efficacia del vaccino e sulle raccomandazioni del suo comitato consultivo.

L’azione di oggi dimostra che la scienza e i dati attualmente disponibili continuano a guidare il processo decisionale della FDA per i vaccini contro il Covid-19 durante questa pandemia

Prima di votare a favore dei colpi di richiamo, il comitato consultivo ha esaminato una serie di studi presentati da Pfizer che hanno mostrato che l’efficacia del vaccino diminuisce con il tempo. Uno studio ha rilevato che l’efficacia del jab è scesa dal 93% al 53% contro il ceppo Delta dopo quattro mesi dalla seconda dose.

Tuttavia, sono stati sollevati dubbi sull’accuratezza degli studi osservazionali di Pfizer. Anche prima che il comitato consultivo sostenesse i colpi di richiamo proposti, i funzionari della FDA hanno pubblicato un documento in cui affermavano che c’erano “pregiudizi noti e sconosciuti che possono influenzare [the] attendibilità” dei risultati. Ha inoltre osservato che i dati disponibili “indicano” che i vaccini “offrono ancora protezione contro la grave malattia e la morte di Covid-19” negli Stati Uniti.

Alex Jones e Tim Enlow unisciti allo spettacolo per informare gli ascoltatori sulla situazione in rapido deterioramento al confine tra Texas e Messico.





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