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childrenshealthdefense.org: un tribunale federale del Texas ha concesso ai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) fino a venerdì per rilasciare il primo lotto di dati sugli eventi avversi dopo la vaccinazione COVID-19 raccolti dall’agenzia tramite la sua app V-safe.

L’ordinanza del tribunale distrettuale degli Stati Uniti per il distretto occidentale del Texas-Austin Division fa seguito a una serie di azioni legali intentate dall’Informed Consent Action Network (ICAN), un’organizzazione no-profit con sede ad Austin incentrata sull’integrità scientifica di vaccini e vaccini dell’industria farmaceutica”.

Secondo l’ICAN, l’ordinanza del tribunale richiede al CDC di rilasciare il primo lotto di 19 mesi di dati raccolti da milioni di partecipanti che hanno subito eventi avversi legati all’epidemia di COVID-19 tra il 14 dicembre 2020 e il 31 luglio 2022. vaccinazione segnalata tramite l’app V-safe.

In totale, il CDC dovrà pubblicare più di 137 milioni di voci V-safe.

Il CDC descrive V-safe come un’app per smartphone che “fornisce check-in personalizzati e riservati tramite messaggi di testo e sondaggi web” e consente agli utenti di “dire rapidamente e facilmente al CDC come state voi o la persona amata dopo una vaccinazione COVID 19 tatto.”

Secondo il CDC, “queste informazioni aiutano il CDC a monitorare la sicurezza dei vaccini COVID-19 quasi in tempo reale”, aggiungendo che lo scopo dell’app V-safe “è quello di determinare rapidamente il profilo di sicurezza dei vaccini COVID-19. “da caratterizzare quando somministrato al di fuori di una sperimentazione clinica.”

Il pubblico vedrà personalmente i dati auto-riportati effettivi

I dati raccolti tramite l’app V-safe vengono “raccolti, gestiti e ospitati da Oracle su un server sicuro” con solo il CDC che ha “accesso ai dati del sondaggio individualizzati”.

L’accesso di Oracle è limitato ai “dati non identificati aggregati per la creazione di report”.

Questa distinzione ha portato alla spinta principale delle cause legali dell’ICAN contro il CDC. L’ICAN ha affermato che “sulla base della documentazione del CDC, i dati inviati a V-safe sono già disponibili in forma anonimizzata (senza informazioni sulla salute personale) e potrebbero essere immediatamente resi pubblici”.

L’ICAN ha presentato tre richieste del Freedom of Information Act (FOIA) per i dati anonimi raccolti tramite V-safe, “nella stessa forma in cui Oracle può attualmente accedervi”.

Tuttavia, l’ICAN ha affermato che il CDC “apparentemente non ha letto la propria documentazione su V-safe” e ha negato le richieste dell’ICAN, sostenendo che “le informazioni nell’app non sono rese anonime”.

Anche se l’ICAN ha specificato la sua richiesta FOIA di cercare esplicitamente “tutti i dati inviati dopo [Hervorhebung im Original] sono stati identificati durante l’invio all’app V-safe”, il CDC “ha chiuso amministrativamente tale richiesta sulla base del fatto che si trattava di una duplicazione della richiesta originale”.

L’ICAN ha risposto e nel dicembre 2021, tramite il suo avvocato Aaron Siri, ha citato in giudizio il CDC presso un tribunale federale per il rilascio di questi dati.

Siri ha anche rappresentato l’organizzazione Public Health and Medical Professionals for Transparency, che ha citato in giudizio la Food and Drug Association (FDA) degli Stati Uniti per la divulgazione dei dati degli studi sul vaccino COVID-19 di Pfizer, una causa che ha vinto.

A seguito di una rinnovata richiesta FOIA da parte dell’ICAN nell’aprile 2022 di cancellare “tutti i dati inviati a V-safe dal 1 gennaio 2020” e del successivo rifiuto da parte del CDC, l’ICAN ha intentato una seconda causa nel maggio 2022.

L’ICAN ha affermato che queste smentite consecutive da parte del CDC sono arrivate “sebbene il CDC sia in grado di rilasciare immediatamente questi dati non identificati secondo il proprio protocollo”, sulla base dell’affermazione che “le informazioni nell’app non sono non identificate”.

L’ICAN ha commentato il significato del verdetto in un comunicato stampa:

“Questa è una grande vittoria per l’ICAN e per il pubblico americano, che potrà finalmente vedere di persona i dati effettivi auto-riferiti a livello nazionale sulla sicurezza dei vaccini COVID-19”.

Brian Hooker, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense, ha definito la decisione uno “sviluppo assolutamente enorme”.

Hooker ha detto a The Defender:

“Si tratta di uno sviluppo assolutamente importante e aspetto con impazienza il rilascio dei dati V-safe.

“Data la riluttanza del CDC a rilasciare queste informazioni, si può solo immaginare che ciò non si rifletterà bene sul programma generale di vaccinazione COVID-19, in particolare date le irregolarità segnalate nella segnalazione del VAERS (sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino) osservate e il La narrativa mutevole del CDC in merito alla guida COVID-19”.

Hooker ha incontrato ostacoli simili a ICAN durante la richiesta di dati dal CDC. Ha detto di aver presentato una richiesta FOIA anticipata per i dati sulla gravidanza V-safe e gli è stato negato.

“Sono contento Aaron [Siri] e ICAN è rimasto fedele a questo”, ha detto Hooker. “Posso solo pensare alle vite che avrebbero potuto essere salvate se il CDC avesse fornito queste informazioni in anticipo”.

I dati raccolti tramite l’app V-safe differiscono dai dati trasmessi a VAERS. ICAN ha descritto la distinzione:

“La FDA e il CDC hanno ammesso che il loro programma di sorveglianza della sicurezza esistente, VAERS, non è stato in grado di stabilire la causalità ed era quindi inaffidabile.

Il CDC ha quindi introdotto un nuovo sistema di sorveglianza della sicurezza per i vaccini COVID-19, soprannominato V-safe, e ora afferma che questi “vaccini vengono somministrati come parte della sorveglianza più intensiva della sicurezza dei vaccini nella storia degli Stati Uniti”.

Storicamente, è stato dimostrato che VAERS riporta solo l’1% degli effettivi eventi avversi del vaccino.



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