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Di Alex Berenson: È un ex giornalista del New York Times e autore di 13 romanzi, tre libri di saggistica e l’opuscolo Unreported Truths. Il suo ultimo libro, PANDEMIA, sul coronavirus e la nostra risposta ad esso, è stato pubblicato il 30 novembre.

Nuovi documenti della Food and Drug Administration mostrano che l’agenzia non sapeva quasi nulla di quanto bene potessero funzionare i booster di mRNA quando li ha approvati. Si basava principalmente sui dati pubblici israeliani, come tutti gli altri.

Chiunque prestasse attenzione nell’agosto 2021 poteva vedere che l’approvazione affrettata dei booster di mRNA Covid era motivata politicamente e c’erano pochi dati a sostegno.

Ora abbiamo la prova dall’interno.

Le e-mail rilasciate dalla Food and Drug Administration la scorsa settimana mostrano che le agenzie per i vaccini sono state sottoposte a forti pressioni dalla Casa Bianca e da alti funzionari della FDA per approvare i richiami.

Di per sé, questo fatto non è una grande sorpresa. I due principali regolatori di vaccinazione, il Dr. Marion Gruber e Philip Krause hanno annunciato le loro dimissioni alla fine di agosto 2021 e nel giro di poche settimane si sono espressi pubblicamente contro le diffuse vaccinazioni di richiamo.

No, la rivelazione più agghiacciante nelle e-mail non sono le macchinazioni politiche che rivelano. È il modo in cui distruggono il mito dell’onniscienza della FDA secondo cui in qualche modo l’agenzia ha una conoscenza non disponibile al pubblico per capire se i colpi di richiamo potrebbero funzionare.

In realtà, le email mostrano il contrario. (La FDA li ha rilasciati in risposta a una richiesta del Freedom of Information Act del gruppo conservatore Judicial Watch, che ha svolto un ottimo lavoro utilizzando il FOIA per portare alla luce documenti del governo su Covid).

Quando Gruber e altri alti funzionari della FDA hanno discusso cosa fare con i colpi di richiamo, non avevano quasi dati sulla sicurezza o sull’efficacia di un terzo colpo. Le stime più utili sull’efficacia del vaccino provenivano da studi israeliani che utilizzavano le stesse cifre del sistema sanitario israeliano a cui ho fatto riferimento su Twitter a luglio.

Un medico dell’ufficio di test sui vaccini della FDA si è lamentato con Gruber venerdì 20 agosto: “E poi c’è la questione dei dati che supporteranno questi colpi di richiamo”.

Senza dati validi, le autorità di regolamentazione non avevano la possibilità di effettuare un’analisi costi-benefici adeguata. Si fidavano del loro istinto come tutti gli altri.

E il suo istinto era sbagliato.

Le e-mail indicano che Gruber non voleva approvare i booster per uso generale nell’agosto 2021 perché non pensava che avrebbero funzionato. O che dosi ripetute di mRNA potrebbero porre problemi di sicurezza a lungo termine.

No, Gruber era arrabbiata con Booster perché pensava che i vaccini Covid funzionassero così bene da non essere necessari!

Lei e il suo vice, Krause, hanno continuato dicendo che i colpi di richiamo diffusi dovrebbero essere ritardati perché i paesi più poveri dovrebbero avere accesso al miracolo dell’mRNA prima che gli Stati Uniti e le altre nazioni ricche ricorrano a terzi colpi.

Pensa agli africani! E agli indiani! E a tutti gli altri poveri!

Dato tutto quello che è successo da allora, quella posizione sembra al di là dell’ironia. I paesi poveri che hanno evitato i colpi di mRNA hanno ampiamente superato il Covid, mentre i paesi ricchi stanno attraversando la loro quinta, sesta o settima ondata.

(India: tante persone, niente vaccini mRNA, niente booster, niente second booster, niente booster omcron super speciali, non tanto Covid!)

Ora i paesi ricchi del mondo non possono regalare le loro cure miracolose, non importa quanto ci provino.

Sì, è giusto. I paesi africani hanno rifiutato fermamente le offerte di un prodotto gratuito che i paesi occidentali hanno utilizzato con entusiasmo per i propri cittadini. È successo qualcosa di simile prima? Non riesco a ricordare nessun altro esempio.

Gli mRNA, rivoluzionari in ogni modo.

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